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    麝香草酚在醫藥業的應用

    麝香草酚在醫藥業的應用在、三LJW烷或乙M中極易溶解,在中易溶,在液體石蠟、堿性溶液中溶解,在水中微溶。

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    更新時間:2023-05-10

    來源:四部   分類:藥用輔料   筆畫:21   頁碼:648  
    麝香草酚在醫藥業的應用
    Shexiangcaofen
    Thymol
    藥用輔料麝香草酚 資質齊全有藥證
    C10H14O  150.22 
    [89-83-8]
    本品為5-甲基-2-異丙基。含C10H14O應不得少于98.0%。
    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
    本品在、三LJW烷或乙M中極易溶解,在中易溶,在液體石蠟、堿性溶液中溶解,在水中微溶。
    熔點  本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
    麝香草酚在醫藥業的應用鑒別:

    (1)取本品約0.2g,加2mol/L溶液2ml,加熱使溶解,加三LJWQ0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
    (2)取本品約2mg,加1ml溶解后,加硫酸0.15ml和xiao酸0.05ml,即顯藍綠色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402)
    檢查:酸度  取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,即顯黃色。
    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加2mol/L溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
    有關物質  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加適量使溶解,并用稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用稀 釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇為固定相的毛細管柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用),柱溫以80℃保持2分鐘,再以每分鐘8℃升溫至240℃,保持15分鐘,進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)。藥用輔料麝香草酚 資質齊全有藥證
    不揮發物  取本品2.0g,置水浴上加熱揮發后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1mg(0.05%)。
    含量測定:取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(1→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復上述步驟繼續滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于3.755mg的C10H14O。藥用輔料麝香草酚 資質齊全有藥證
    藥用輔料麝香草酚 資質齊全有藥證
    類別:藥用輔料,抑菌劑等。
    貯藏:遮光,密封保存。

    B13 苯甲酸(安息香酸) * 袋 防腐、抑菌劑。有較好的抑制霉菌,抗真菌用。用量6-12%,多與水楊酸合用。
    FF79 凡士林〔白〕 * 瓶 藥輔有資質
    GF97 固體石蠟 20KG 噸
    EF69 二甲硅油(藥輔) * 瓶 常規粘度750,(藥輔有件)?
    B13 苯甲酸(安息香酸) 25kg kg 9 9 . 0 %
    DF50 單雙硬脂酸甘油酯 25kg kg (藥輔有件)
    EF69 二甲硅油(藥輔) 20kg kg 常規粘度750,(藥輔有件)可訂做20-1000粘度
    BF16 (冰乙酸) 25kg kg (藥輔有資質)9 9 . 0 %
    HF104 海藻酸鈉 25kg kg 藥輔有資質
    E72 二甲基硅油(AR) 500ml 瓶 消泡劑、脫模劑、絕緣、防塵、防霉涂層、潤滑劑、添加劑、提高藥物對皮膚的滲透能力,在化妝品上加入硅油能提高對皮膚的滋潤和保護用等等。

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