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    藥用苯甲酸鈉

    藥用苯甲酸鈉
    本品,經105℃干燥至恒重,取約0.12g,精密稱定,加20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C7H5NaO2

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    更新時間:2023-05-12

    藥用苯甲酸鈉

    藥用苯甲酸鈉



    【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
    【貯藏】 密封保存。

    用鄰苯二甲酸酐脫羧法所得終產品不易精制,而且生產成本高,只在批量不大的醫藥等產品的制造過程中采用。

    苯甲酸和苯甲酸鈉的優勢是在空氣中比較穩定,成本較低。但在密封狀態下,山梨酸和山梨酸鉀也很穩定,山梨酸鉀的熱穩定性比較好,分解溫度高達270℃。由于食品添加劑的添加量很小,并不會明顯增加肉制品產品成本。因此,許多國家已經開始逐漸采用山梨酸和山梨酸鉀替代苯甲酸和苯甲酸鈉。

     

    標準起草說明應當包括標準中控制項目的選定、方法選擇、檢查及純度和限度范圍等的制定依據。

    13、連續3批

    15、直接接觸藥用輔料的包樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。

    14、穩定性研究的試驗資料及文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩定性試驗。

    裝材料和容器的選擇依據及質量標準。

    資料要求

    1、申報資料按規定的資料順序編號,按編號分別裝訂,申報資料頁為申報資料目錄。

    2、申報資料應使用A4紙打印,內容完整、清楚,不得涂改。

    3、資料封面應包含以下信息:藥品名稱、資料項目編號、項目名稱、申請機構姓名、電話、地址,試驗資料完成機構名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點。并須加蓋各機構公章。

     

    4、資料按套裝入檔案袋,檔案袋封面注明:申請分類、注冊分類、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復印件、申請機構、電話。

    5、注冊申請報送2套完整申請資料(其中至少1套為原件)和1套綜述資料(可為復印件),各袋均應包含1份申請表。

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