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    藥用預交化淀粉(可壓性淀粉)

    藥用預交化淀粉(可壓性淀粉)
    性質

    酸堿度:pH=4.5-7.0【10%(w/v)水溶液】

    在制藥領域,用作口服膠囊和制劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑。和淀粉相比,預膠化淀粉可增加流動性和可壓性,用于干法壓片工藝中的粘合劑,其中,預膠化淀粉起到自潤滑劑。[

    休止角:40.7&#176;

    松密度:0.586g/cm3

    真密度:1.516g/cm3

    流動性:18%-23%(Carr可壓性指數)

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    更新時間:2021-11-12

    藥用預交化淀粉(可壓性淀粉)

    藥用預交化淀粉(可壓性淀粉)

     

    預膠化淀粉是改性淀粉,將淀粉用化學法或機械法將淀粉顆粒部分或全部破裂而得。在片劑中常用做粘合劑、稀釋劑和崩解劑,預膠化淀粉有自潤滑,與其他輔料合用時需加入硬脂酸鎂做潤滑劑。本品無毒、無刺激性,但大量口服有害。

    預膠化淀粉是用化學法或機械法將淀粉顆粒部分或全部破裂,使淀粉具有流動性及直接可壓性。預膠化淀粉為改性淀粉,系白色或類白色適當粗到細的粉末,無臭、微有特殊口感,在制藥領域常用作口服片劑和膠囊劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑[1] 。

    通用名:預膠化淀粉,Pregelatinized Starch

    異名:Pregelatinised Starch,compressible starch,可壓性淀粉

    CAS號:9005-25-8[1] 

    性質

    酸堿度:pH=4.5-7.0【10%(w/v)水溶液】

    在制藥領域,用作口服膠囊和制劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑。和淀粉相比,預膠化淀粉可增加流動性和可壓性,用于干法壓片工藝中的粘合劑,其中,預膠化淀粉起到自潤滑劑。[

    休止角:40.7°

    松密度:0.586g/cm3

    真密度:1.516g/cm3

    流動性:18%-23%(Carr可壓性指數)

    穩定性:穩定但易吸潮,應保存于密閉容器內,放于陰涼干燥處。

    配伍禁忌:無

    溶解度:在有機溶劑中不溶,依膠化度不同微溶或可溶與冷水中。將預膠化淀粉篩如攪拌的冷水中即得淀粉糊,部分預膠化淀粉在冷水中可溶10%-20%。

    安全性:廣泛應用于口服固體制劑,無毒、無刺激性。但大量口服有害。

    拼音名:Yujiaohua Dianfen

    英文名:Pregelatinized Starch

    書頁號:《中藥典》2010年版二部第1218頁。[2] 

    本品系通過物理方法加工制成,改善其流動性和可壓性的淀粉。

    【性狀】本品為白色粉末;無臭,無味。

    鑒別(1)取本品約1g,加水15ml,煮沸,放冷,即成半透明類白色的凝膠狀物。

    (2)取本品約0.1g,加水20ml,混勻,加碘試液數滴,即顯藍色或藍黑色,加熱后逐漸褪色。

    (3)取本品,用甘油醋酸試液制片,在顯微鏡下觀察,為原淀粉和殘片的聚集體,外形失去淀粉粒原有的球形,表面為不規則的顆粒。

    (4)取本品,在偏光顯微鏡下觀察,其部分顆粒的偏光十字*消失。

    【檢查】

    酸度 取本品10.0g,加中性(對酚酞指示液顯中性)10ml,搖勻,再加經煮沸放冷的水100ml,電磁攪拌5分鐘,取上清液,依法測定(《中藥典》2010年版二部附錄VI H),pH值應為4.5~7.0。

    粒度 取本品15.0g,稱定重量,依法檢查(附錄Ⅸ E第二法),左右往返,邊篩動并拍打15分鐘。能通過六號篩的樣品量不得少于供試量的90%,不能通過三號篩的樣品不得過供試量的0.5%

    干燥失重 取本品,在120℃干燥4小時,減失重量不得過14.0%(《中藥典》2010年版二部附錄ⅧL)。

    灰分 取本品1.0g,置熾灼至恒重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至*炭化后,逐漸升高溫度至600~700℃,使*灰化并恒重,灰分不得超過0.3%。

    鐵鹽 取本品0.50g,加稀鹽酸4ml與水16ml,振搖5分鐘,濾過,用少量水洗滌,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依法檢查(《中藥典》2010年版二部附錄ⅧG),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。

    二氧化硫 取本品20.0 g,置具塞錐形瓶中,加水200ml,充分振搖,濾過,取濾液100ml,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定,消耗的碘滴定液不得過1.25ml(0.004%)。

    氧化物 取本品5g,加甲醇-水(1∶1)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,攪拌成均勻的混懸液,精密加入臨用新制的飽和碘化鉀溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,不得有明顯的藍棕色或紫色(0.002%)。

    【微生物限度】 取本品,依法檢查(《中藥典》2010年版二部附錄XI J),細菌數≤1000個/g;霉菌數及酵母菌數≤100個/g;還不得檢出大腸埃希菌每。

    【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

    【貯藏】在干燥處保存。

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