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    藥用級聚乙二醇4000 PEG

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    “藥用輔料GMP實施指南具有指導,可以由部門或組織編寫、行業組織組織編寫或者由藥用輔料企業自己編寫。“宋民憲如是表示。
    安徽某公司董事長向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業自律為主的管理模式,由行業協會制定藥用輔料GMP實施指南,企業自覺遵守執行。協會也可承接企業的GMP申請,對其進行審計、認證,產品采取全面的備案管理等。“

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    更新時間:2021-11-12

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    聚乙二醇400

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    本品為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均數。 【性狀】本品為無色或幾乎無色的黏稠液體;略有特臭。 本品在水或中易溶,在乙醚中不溶。 凝點 本品的凝點(通則0613)為4~8℃。

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    "藥用輔料GMP實施指南具有指導,可以由部門或組織編寫、行業組織組織編寫或者由藥用輔料企業自己編寫。"宋民憲如是表示。

    安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業自律為主的管理模式,由行業協會制定藥用輔料GMP實施指南,企業自覺遵守執行。協會也可承接企業的GMP申請,對其進行審計、認證,產品采取全面的備案管理等。"

    據透露,全國醫藥技術市場協會藥用輔料推廣委員會(以下簡稱專委會)已將制定藥用輔料GMP的實施指南列入議程。

    專委會相關負責人向記者透露,"參考2010版藥品GMP實施指南和中藥飲片GMP實施指南,目前協會正在藥用輔料行業和制劑行業征集意見,希望能在今年拿出相關草案。從易到難,逐步推進。"

     

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