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    卡波姆940/934 化妝級別 諾雷

    卡波姆940/934 化妝級別 諾雷
    C應(yīng)用領(lǐng)域:

    凝膠、乳液及軟膏;懸浮及乳化;局部應(yīng)用;皮膚護(hù)理;頭發(fā)護(hù)理;掩味劑;膏霜;手、身體及臉部乳液。



    其他型號卡波:

    無苯型卡波姆 980

    高透無苯型卡波姆 990

    高透高粘度型卡波姆 996

    卡波姆 934

    卡波姆 1342

    耐離子卡波姆 2020

    卡波姆 U10

    卡波姆 U20

    卡波姆 U21

    卡波姆 TR-1

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    更新時間:2021-11-12

    卡波姆940/934 化妝級別 諾雷

    卡波姆940/934 化妝級別 諾雷

    卡波姆940/934 化妝級別 諾雷

    應(yīng)用領(lǐng)域:

     凝膠、乳液及軟膏;懸浮及乳化;局部應(yīng)用;皮膚護(hù)理;頭發(fā)護(hù)理;掩味劑;膏霜;手、身體及臉部乳液。

     

    其他型號卡波:

    無苯型卡波姆 980

    高透無苯型卡波姆 990

    高透高粘度型卡波姆 996

    卡波姆 934

    卡波姆 1342

    耐離子卡波姆 2020

    卡波姆 U10

    卡波姆 U20

    卡波姆 U21

    卡波姆 TR-1

    卡波姆 TR-2

    預(yù)中和型卡波姆 640NT

    液體卡波 SF-1

    強(qiáng)耐離子液體卡波 ET-12

    、 藥包材輔料有沒有風(fēng)險(xiǎn)等級劃分,不同風(fēng)險(xiǎn)等級如何辦理變更?

    答:根據(jù)《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》第四條,藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時,其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動開展相應(yīng)的評估,及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè),并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送相關(guān)資料。藥包材、藥用輔料變更的相關(guān)要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

    藥包材輔料的風(fēng)險(xiǎn)等級劃分以途徑為主,藥包材輔料企業(yè)發(fā)生認(rèn)何變更都應(yīng)該與生產(chǎn)企業(yè)及時溝通,藥品生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)影響產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行自我評估,對高風(fēng)險(xiǎn)變更申請變更。(本期答題專家為中國藥科大學(xué)教授涂家生)

    17、 有一個藥品2017年6月注冊證到期,它使用的藥包材還在有效期內(nèi)。如果藥包材再注冊是否需要先備案,重新提交資料?提交的資料是否可以沿用藥包材原注冊證的資料?

    答:按照總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告第五條規(guī)定,已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料,其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后,可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時,應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

    批準(zhǔn)證明文件在2017年12月31日(含當(dāng)日)前到期的藥包材、藥用輔料,有效期延續(xù)至2017年12月31日。自2018年1月1日起,用于其他藥品的藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請時,應(yīng)按本公告要求報(bào)送相關(guān)資料。

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